Как лечить синдром денди уокера
Синдром Денди Уокера
Синдром Денди — Уокера — это комплекс гетерогенных пороков развития, характеризующийся: 1 кистозной дилатацией четвертого мозгового желудочка; 2 гипоплазией червя мозжечка; 3 гидроцефалией; 4 большой задней черепной ямкой; 5 атрезией отверстия Люшка и Маженди. Также в основе этого синдрома лежит нарушение развития срединной части мозжечка с последующим расширением задней черепной ямки, ненормально высокое расположение намета мозжечка и подъем поперечных синусов. Синдром может быть также связан с сирингомиелией и агенезией мозолистого тела. Vite, Данное заболевание может проявиться как в двухнедельном возрасте, так и в месячном возрасте. Также были случаи появление клинических симптомов и у взрослых собак.
Врожденные аномалии развития у детей — достаточно распространенное явление во всем мире. Подобные патологии могут иметь разную степень выраженности и оказывать то или иное влияние на растущий организм. Среди большого количества возможных аномалий наиболее тяжелым по своим последствиям считается синдром Денди Уокера. Это врожденное недоразвитие головного мозга, при котором нарушается отток ликвора — жидкости, обеспечивающей питание мозговой ткани.
Сайт издательства «Медиа Сфера» содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения. Лечебно-диагностический центр Международного института биологических систем им. Березина, Красноярск, Россия. Беляева Е.
